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(V1658) |
Antisense-mediated exon skipping as a potential therapeutic approach for titin truncation mutations |
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Q. Zhou, J. E. Smith, M. Gawaz, H. Granzier, M. Gramlich (Tübingen; Tucson, US) |
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Diskussion |
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(V1659) |
Compound heterozygous MYH7 carrier with one LoF allele develop early onset cardiomyopathy |
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B. Gerull, K. Kolokotronis, N. Pluta, S. Rost (Würzburg) |
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Diskussion |
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(V1660) |
Exploring hypertrophic cardiomyopathy in iPSC-derived cardiomyocytes from patients
with a novel autosomal recessive form of Noonan-like syndrome. |
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U. Hanses, M. Tiburcy, B. Barbarics, T. Paul, W.-H. Zimmermann, G. Hasenfuß, B. Wollnik, L. Cyganek, für die Studiengruppe: AG31 (Göttingen) |
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Diskussion |
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(V1661) |
Cardiac Manifestation in Wilson´s disease. |
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S. Quick, U. Reuner, M. Weidauer, C. Hempel, N. K. Wäßnig, F. M. Heidrich, K. Ibrahim, U. Speiser (Dresden) |
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Diskussion |
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(V1662) |
Korrelation von Angiopoietin-2 und Vascular Endothelial Growth Factor mit dem Schweregrad der Kardiomyopathie und skelettalen Myopathie in Patienten mit Becker Muskeldystrophie |
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S. Kaese, A.-H. Lukasz, M. Bietenbeck, A. R. Florian, G. Frommeyer, N. Bögeholz, P. Kümpers, L. Eckardt, A. Yilmaz (Münster) |
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Diskussion |
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(V1663) |
A dilated cardiac phenotype and neuromuscular disorders predict mortality in left ventricular hypertrabeculation/noncompaction. |
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C. Stöllberger, J. Finsterer, C. Wegner (Wien, AT; Frankfurt) |
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Diskussion |