82. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie

Samstag, 2. April 2016 (Saal 7) 08:30-10:00

Freie Vorträge

Entwicklungsbiologie und kardiale Stammzellen

Vorsitz: T. Eschenhagen (Hamburg), W.-H. Zimmermann (Göttingen)

(V1582) Mechanismen und Methodische Erweiterungen der Kardialen Differenzierung Humaner Pluripotenter Stammzellen
    J. Rao, M. Zhang, I. Piccini, J. S. Schulte, A. Heinick, E. Schulze-Bahr, F. U. Müller, G. Seebohm, B. Greber (Münster)
Diskussion
(V1583) Comparing hiPSC-CM in engineered heart tissue to human left ventricular tissue: action potential characterization and the effect of E4031
    M. Lemoine, F. Flenner, I. Mannhardt, B. Kloth, S. Willems, A. Hansen, T. Eschenhagen, T. Christ (Hamburg)
Diskussion
(V1584) Subtype-specific promoter-driven action potential imaging for precise disease modelling and drug testing in hiPSC-derived cardiomyocytes
    D. Sinnecker, P. Lipp, Z. Chen, W. Xian, A. Goedel, A. Moretti, K.-L. Laugwitz (München, Homburg)
Diskussion
(V1585) BRAP2 reguliert den Zellzyklus in neonatalen Kardiomyozyten und ist essentiell für die kardiale Entwicklung.
    C. Volland, P. Schott, J. Männer, B. Unsöld, K. Toischer, C. Schmidt, H. Urlaub, M. Didié, K. Nickels, R. Knöll, K. Guan, G. Hasenfuß, T. Seidler (Göttingen, Eschwege, Regensburg; Stockholm, SE)
Diskussion
(V1586) Changes in mitochondrial function during maturation: potential implications for our experimental routines
    A. Schrepper, M. Schwarzer, C. Hain, T. Doenst (Jena, Leipzig)
Diskussion
(V1587) 5’-hydroxymethylcytosine marks transcribed genes and shapes enhancers during postnatal cardiomyocyte maturation
    D. Kranzhöfer, T. Nührenberg, R. Gilsbach, L. Hein (Freiburg im Breisgau)
Diskussion


10:00 - 11:30 P a u s e - Posterdiskussion