78. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie

Samstag, 14. April 2012 (Posterbereich E) 10:00-11:30

Postervorträge

Genetische Kardiomyopathie

Diskussionsleiter: C. Hengstenberg (Regensburg), W.-H. Zimmermann (Göttingen)

(P1626) Characteristics and clinical associations of late gadolinium enhanced cardiac magnetic resonance in lamin A/C, cardiac troponin T and myosin binding protein C gene mutation related cardiomyopathies

A. Santosa, J. Franke, D. Schmahl, B. Meder, R. Pribe, P. Ehlermann, G. Kopietz, H. Steen, G. Korosoglou, H. A. Katus (Heidelberg)
(P1627) Prognostic value of cardiac magnetic resonance imaging in patients with left ventricular noncompaction

B. Schneider, T. Hümme, U. Desch, H. Vorbringer (Lübeck)
(P1628) Muskelbrücken sind mit einem apikalen Ballooning und linksventrikulären Thromben assoziiert – Ergebnisse des ALKK Tako-tsubo Registers

A. Athanasiadis, B. Schneider, W. Pistner, R. Schoeller, C. Stellbrink, W. Kasper, J. Schwab, W. von Scheidt, U. Sechtem (Stuttgart, Lübeck, Aschaffenburg, Berlin, Bielefeld, Wiesbaden, Nürnberg, Augsburg)
(P1629) Prevalence and clinical significance of giant negative T-waves in patients with tako-tsubo cardiomyopathy

B. Schneider, U. Desch, J. Stein (Lübeck)
(P1630) Autonomic Dysfunction in Patients with Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy: Biochemical Evidence of Altered Signaling Pathways

M. Paul, M. Meyborg, P. Boknik, U. Gergs, J. Gerß, G. Breithardt, J. Neumann, T. Wichter (Münster, Halle/Saale, Osnabrück)
(P1631) QRS fragmentation in patients with arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy and complete right bundle branch block.

S. Peters (Gronau)
(P1632) Long-term Outcome of Percutaneous Septal Ablation for Symptomatic Hypertrophic Obstructive Cardiomyopathy

C. Prinz, M. Schumann, A. Burghardt, H. Seggewiß, O. Oldenburg, D. Horstkotte, L. Faber (Bad Oeynhausen, Schweinfurt)
(P1633) Langzeit Follow-up von 99 Patienten nach Transkoronarer Alkoholablation (TASH) bei HOCM: Kein Anhalt für erhöhtes arrythmogenes Risiko

T. Lawrenz, M. Schlößer, C. Leuner, S. Gottschalk, C. Stellbrink, H. Kuhn (Witten, Bielefeld)
(P1634) Prevalence and prognostic impact of the BMP-antagonist Gremlin in endomyocardial biopsies of patients with acute onset cardiomyopathy

K. A. L. Müller, C. S. Zürn, T. Geisler, R. Kandolf, M. Gawaz, I. I. Müller (Tübingen)
(P1635) Exome sequencing of a family with dilated cardiomyopathy

U. Esslinger, C. Meindl, E. Villard, C. Perret, F. Cambien, K. Stark, C. Hengstenberg (Regensburg; Paris, FR)
(P1636) Identifizierung von Missense-Mutationen in der dritten Immunglobulin-ähnlichen Domäne des Z-Scheiben-Proteins Myopalladin bei Patienten mit dilatativer Kardiomyopathie

V. Ruppert, T. Meyer, A. Richter, B. Maisch, S. Pankuweit und KNHI (Marburg, Göttingen)
(P1637) Mutations in MYOM2 encoding for the M-band protein myomesin 2 in patients with hypertrophic cardiomyopathy – a novel disease gene for cardiomyopathies?

A. Perrot, A. Barton, B. Kherad, F. Blaschke, F. C. Luft, L.-H. Boldt, W. Haverkamp (Berlin)
(P1638) Familial Hypertrophic Cardiomyopathy related ß-myosin mutation R723G: primary functional effects are masked in human cardiomyocytes by (mal)adaptational processes.

T. Kraft, S. Tripathi, A. Francino, F. Navarro-Lopez, B. Brenner, G. Stienen, J. van der Velden (Hannover; Barcelona, ES; Amsterdam, NL)