[HS246] Samstag, 2. April 2005 (Saal 6) 16:30-18:00

Kompetenznetz

Angeborene Herzfehler — ein Modell für die Zukunft
Congenital Heart Defects

Vorsitzende: U. Bauer (Berlin), P.E. Lange (Berlin)

(H1516) Nationales Register — Forschungs– und Versorgungsdatenbank der Zukunft?

National registry — Data base for research and patient care in the future?

H-W. Hense, für die Teilnehmer der Nationalen Register für Angeborene Herzfehler (Münster)
(H1517) Vernetzte Bildgebung (Teleradiologie) — Chance oder Risiko im Forschungs– und Versorgungsnetz?

Network for imaging — Chance or risk in the data base for research and patient care?

O. Rienhoff (Göttingen)
(H1518) Lebensqualität — Was ist normal?

Quality of Life — What is normal?

U. Ravens-Sieberer (Berlin)
(H1519) Panel-Diskussion.

Panel Discussion

H.C. Kallfelz (Isernhagen)