Vorsitzende: I. Fleming (Frankfurt/Main), U. Laufs (Homburg-Saar)
(V767) | Simvastatin versus Ezetimibe: Pleiotrope versus lipid-senkende Effekte auf Endothelfunktion, oxidativen Stress und endotheliale Progenitorzellen (EPC). |
U. Landmesser, F. Bahlmann, M. Mueller, N. Kirchhoff, S. Schulz, K. de Groot, D. Fliser, G. Fauler, W. März, H. Drexler (Hannover; Graz, AT) | |
(V768) | Simvastatin hemmt die Inflammatorischen Eigenschaften von Staphylococcus aureus alpha-Toxin. |
U. Buerke, M. Ruß, H. Schmidt, R. Prondzinsky, U. Sibelius, U. Grandel, F. Grimminger, M. Buerke (Halle/Saale) | |
(V769) | Bedeutung der Integrin-Linked Kinase für Statin-vermittelte anti-atherosklerotische Effekte in glatten Gefässmuskelzellen. |
E.B. Friedrich, Y.P. Clever, G. Nickenig (Homburg) | |
(V770) | Simvastatin inhibiert die MAPK-vermittelte bFGF-induzierte Proliferation und Tissue Factor-Expression in humanen koronaren glatten Muskelzellen. |
N. Keller, Chr. Schriever, J. Leng, A. Skaletz-Rorowski (Münster) | |
(V771) | Modulation der TLR4 abhängigen Expressions- und Signalwege durch Beeinflussung von small G-Proteinen und des Phosphoinositide-3-kinase pathways. |
H. Methe, J-O. Kim, S. Kofler, M. Weis (Harvard, US; München) |