[HS246] Samstag, 2. April 2005 (Saal 6) 16:30-18:00

Kompetenznetz

Angeborene Herzfehler — ein Modell für die Zukunft
Congenital Heart Defects
Vorsitzende: U. Bauer (Berlin), P.E. Lange (Berlin)

H1516 Nationales Register — Forschungs– und Versorgungsdatenbank der Zukunft?
National registry — Data base for research and patient care in the future?
H-W.. Hense, für die Teilnehmer der Nationalen Register für Angeborene Herzfehler (Münster)

H1517 Vernetzte Bildgebung (Teleradiologie) — Chance oder Risiko im Forschungs– und Versorgungsnetz?
Network for imaging — Chance or risk in the data base for research and patient care?
O.. Rienhoff (Göttingen)

H1518 Lebensqualität — Was ist normal?
Quality of Life — What is normal?
U.. Ravens-Sieberer (Berlin)

H1519 Panel-Diskussion.
Panel Discussion
H.C.. Kallfelz (Isernhagen)