[PO109] Freitag, 16. April 2004 (Posterbereich D) 08:30-13:00

Postervorträge: Diabetes mellitus, klinisch und experimentell

Diskussionsleiter: S. Holmer (Regensburg), B.R. Winkelmann (Heidelberg)

(P738) Einfluss von AT1-Rezeptor-Antagonisten auf Enzyme des Radikalstoffwechsels im Skelettmuskel diabetischer Ratten.

S.. Stiehl, V.. Adams, N.. Kränkel, C.. Tschöpe, A.. Riad, R.. Hambrecht (Leipzig & Berlin)
(P739) Underuse of GP IIb/IIIa Receptorblockers in Diabetics Undergoing PCI for Acute Coronary Syndromes in Current Clinical Practice in Europe: Results of the International Shakespeare Registry.

Mangelder Einsatz von GP IIb/IIIa Rezeptor Blockern bei Diabetikern während Katheterinterventionen von akuten Koronarsyndromen im klinischen Alltag in Europa: Ergebnisse des SHAKESPEARE Registers

A.K.. Gitt, M.G.. Gottwik, J-P.. Bassand, R.. Seabra-Gomes, D.. Hasdai, on behalf of SHAKESPEARE Study Group (Ludwigshafen & Nürnberg; Besancon, FR; Lisboa, PT; Petah-Tiqwa, IL)
(P740) Normalisierung der Endothelfunktion bei Typ 2 Diabetes durch simultane Hemmung von ACE und neutraler Endopeptidase.

K.. Steioff, M.. Löhn, W.. Linz, M.. Bleich, A.E.. Busch, S.. Schäfer (Frankfurt am Main)
(P741) Acarbose Behandlung Reduziert den Kardialen Ischämie-/reperfusionsschaden.

S.. Frantz, I.. Schmidt, L.. Calvillo, C.. Dienesch, I.. Elbing, J.. Bauersachs (Würzburg)
(P742) Einfluß von 6 Monaten multifaktorieller Sekundärprävention auf die Endothelfunktion bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 und koronarer Herzkrankheit.

S.. Sixt, T.. Peschel, U.. Halfwassen, H.. Thiele, K.. Diederich, J.. Niebauer (Leipzig)
(P743) C-reaktives Protein und Interleukin-6 sind bei Personen mit gestörter Glucosetoleranz und Diabetes mellitus Typ 2 mit oder ohne KHK erhöht, nicht jedoch löslicher CD40 Ligand.

A.. Imhof, N.. Marx, H.. Löwel, R.. Holle, W.. Rathmann, H.. Kolb, S.. Holmer, W.. Koenig (Ulm, Neuherberg, Düsseldorf & Regensburg)
(P744) 7B2, das intrazelluläre Chaperone für das Proinsulin konvertierende Enzym PC2 ist ein Kandidatengen für die NIDDM-Entwicklung in C57BL/6 Mäusen.

G.. Schmidt, C.. Gyamera, L.. Kauri, M.. Chrétien, E.. Fleck, M.. Mbikay (Ottawa, CA; Berlin)
(P745) Angiotensin Typ 1 Rezeptor Antagonisten Induzieren PPARgamma Aktivität.

M.. Schupp, J.. Janke, R.. Clasen, T.. Unger, U.. Kintscher (Berlin)
(P746) Prävalenz einer unentdeckten Glukosestoffwechselstörung bei elektiven koronarangiographierten Patienten.

M.. Lankisch, R.. Fueth, D.. Schotes, H.. Lapp, G.. Haltern, H.. Gülker, W.. Scherbaum, S.. Martin (Duesseldorf & Wuppertal)
(P747) Hyperglycemia Inhibits Thioredoxin Antioxidative Function Through Induction of Thioredoxin-interacting Protein.

Hyperglykämie inhibiert die antioxidative Funktion von Thioredoxin durch Induktion von Thioredoxin-interagierendem Protein (Txnip)

P.Chr.. Schulze, J.. Yoshioka, T.. Takahashi, C.. MacGillivray, Z.. He, G.L.. King, R.T.. Lee (Cambridge & Boston, US)
(P748) Unter diabetischen Bedingungen führt eine CSE-Hemmer bedingte Inhibition von Rac1 und RhoA zu einer Kardioprotektion.

N.. Dhayat, A.. Riad, S.. Dhayat, F.. Spillmann, M.. Noutsias, U.. Laufs, C.. Tschöpe (Berlin & Homburg)
(P749) Die kardioprotektive Wirkung des Angiotensin-(1-7)-Agonisten AVE0991 in der experimentellen diabetischen Kardiomyopathie impliziert positive Effekte von Angiotensin-(1-7) auf das Herz im Diabetes mellitus.

T.. Walther, D.. Westermann, M.. Sidoropoulos, F.. Spillmann, F.. Escher, H.. Heitsch, M.. Bleich, C.. Tschöpe (Berlin & Frankfurt)