[VO118] Freitag, 16. April 2004 (Saal 2) 11:30-13:00

Freie Vorträge: Myokard, molekulare Grundlagen: I-R-Schaden

Vorsitzende: D. Darmer (Halle), U. Decking (Düsseldorf)

(V823) SMAD-Proteine als Vermittler von Apoptose in ventrikulären Herzmuskelzellen der Ratte.

D.. Schneiders, J.. Heger, H.M.. Piper, G.. Taimor (Gießen)
(V824) Statine stabilisieren β-catenin über Inhibition der glycogen synthase kinase 3β in Kardiomyozyten.

C.. Rechner, Chr.. Freund, A.. El Jamali, M.W.. Bergmann (Berlin)
(V825) Die Inhibition der Proteinkinase C aktiviert Akt/PKB und reduziert das frühzeitige Auftreten der Apoptose im infarktfernen Myokard nach Infarkt.

S.. Wiedemann, G.. Simonis, X.. Yu, R.. Marquetant, R.H.. Strasser (Dresden)
(V826) Hemmung der c-Jun N-terminal Kinase (JNK) verstärkt den Ischämie/Reperfusions-Schaden in vivo.

H.. Kilter, K.. Bhattacharya, Z.. Shao, S.. Haq, A.. Michael, T.. Force (Homburg (Saar); Boston, US)
(V827) Reduzierter Ischämie-/Reperfusionsschaden bei Mäusen ohne P50 Untereinheit von NF-κB (Nuclear factor κB).

S.. Frantz, I.. Schmidt, L.. Calvillo, G.. Ertl, J.. Bauersachs (Würzburg)
(V828) In vitro Untersuchungen zur Altersabhängigkeit der Myokardprotektion durch Cariporid im ischämischen menschlichen Herzen.

A.. Simm, H.. Bushnaq, R-E.. Silber, B.. Bartling (Halle)