| (V584) |
Short QT-Syndrom: Eine neue genetische Ursache für idiopatisches Kammerflimmern. |
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Chr.. Wolpert, R.. Schimpf, C.. Giustetto, F.. Bianchi, F.. Gaita, R.. Riccardi, S.. Grossi, E.. Richiardi, M.. Borggrefe (Mannheim; Turin, IT) |
| (V585) |
Erhöhtes Risiko für inadäquate ICD-Therapien bei Short QT-Syndrom. |
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R.. Schimpf, Chr.. Wolpert, F.. Bianchi, C.. Giustetto, F.. Gaita, U.. Bauersfeld, M.. Borggrefe (Mannheim; Turin, IT; Zürich, CH) |
| (V586) |
Identifikation und Charakterisierung einer neuen KCNQ1-Mutation bei einer Familie mit Romano-Ward Syndrom. |
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J.. Zehelein, D.. Thomas, M.. Khalil, A-B.. Wimmer, M.. Koenen, M.. Licka, Chr.A.. Karle, H.E.. Ulmer, W.. Schöls (Heidelberg) |
| (V587) |
Erhöhte Dispersion der Repolarisation als wesentliche Ursache für Verapamil-sensitive Torsade de Pointes in einem LQT3-Modell. |
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P.. Milberg, F.. Reinke, N.. Reinsch, L.. Eckardt (Münster) |
| (V588) |
Autonome Dysfunktion bei Brugada-Syndrom: Neue Befunde einer reduzierten adrenergen Stimulation des Myokards aus biochemischen Analysen von Endomyokardbiopsien. |
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M.. Meyborg, J.. Neumann, M.. Paul, L.. Eckardt, T.. Acil, P.. Boknik, P.. Gerdes, M.. Fobker, T.. Wichter (Münster) |
| (V589) |
EKG-Veränderungen bei Patienten mit Morbus Fabry unter zwölfmonatiger Enzymsubstitutionstherapie. |
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S.K.. Maier, F.B.. Breunig, A.. Knoll, Chr.. Wanner, A.H.. Maass (Würzburg) |