V584 Short QT-Syndrom: Eine neue genetische Ursache für idiopatisches Kammerflimmern.
Chr.. Wolpert, R.. Schimpf, C.. Giustetto, F.. Bianchi, F.. Gaita, R.. Riccardi, S.. Grossi, E.. Richiardi, M.. Borggrefe (Mannheim; Turin, IT)
V585 Erhöhtes Risiko für inadäquate ICD-Therapien bei Short QT-Syndrom.
R.. Schimpf, Chr.. Wolpert, F.. Bianchi, C.. Giustetto, F.. Gaita, U.. Bauersfeld, M.. Borggrefe (Mannheim; Turin, IT; Zürich, CH)
V586 Identifikation und Charakterisierung einer neuen KCNQ1-Mutation bei einer Familie mit Romano-Ward Syndrom.
J.. Zehelein, D.. Thomas, M.. Khalil, A-B.. Wimmer, M.. Koenen, M.. Licka, Chr.A.. Karle, H.E.. Ulmer, W.. Schöls (Heidelberg)
V587 Erhöhte Dispersion der Repolarisation als wesentliche Ursache für Verapamil-sensitive Torsade de Pointes in einem LQT3-Modell.
P.. Milberg, F.. Reinke, N.. Reinsch, L.. Eckardt (Münster)
V588 Autonome Dysfunktion bei Brugada-Syndrom: Neue Befunde einer reduzierten adrenergen Stimulation des Myokards aus biochemischen Analysen von Endomyokardbiopsien.
M.. Meyborg, J.. Neumann, M.. Paul, L.. Eckardt, T.. Acil, P.. Boknik, P.. Gerdes, M.. Fobker, T.. Wichter (Münster)
V589 EKG-Veränderungen bei Patienten mit Morbus Fabry unter zwölfmonatiger Enzymsubstitutionstherapie.
S.K.. Maier, F.B.. Breunig, A.. Knoll, Chr.. Wanner, A.H.. Maass (Würzburg)