V1 Überlastung des proteasomalen Degradationsweges durch trunkierte Mutanten des kardialen Myosinbindungsprotein-C.
A.. Sarikas, C.. Schenke, J.. Flavigny, L.. Carrier, T.. Eschenhagen, O.. Zolk (Erlangen & Hamburg; Paris, FR)
V2 Obligatory Role of Myosin Light Chain Phosphorylation in α1-Adrenergic Force Stimulation in Human Atrial, but not Ventricular Myocardium.
Obligatorische Rolle der Myosin Light Chain-Phosphorylierung in der α1-adrenergen Kraftentwicklung im atrialen aber nicht im ventrikulären Myocard des Menschen
M.. Grimm, P.. Haas, M.. Weyand, T.. Eschenhagen (Hamburg & Erlangen)
V3 Oncostatin M induces sarcomeric loss and fetal reprogramming in adult cultured cardiomyocytes.
Oncostatin M induziert Verlust von Sarkomeren und fötales Reprogrammieren inadulten kultivierten Kardiomyozyten
T.. Kubin, S.. Hein, J.. Schaper, R.. Zimmermann (Bad Nauheim)
V4 Neue Mutationen im beta-Myosin Heavy Chain Gen – Genotyp/Phänotyp-Korrelationen in Patienten und Familien mit Hypertropher Kardiomyopathie aus Deutschland, Kirgistan und Polen.
A.. Perrot, H.. Schmidt-Traub, B.. Hoffmann, N.. Bit-Avragim, Z.. Kabaeva, A.. Aldashev, M.M.. Mirrakhimov, Chr.. Geier, A.. Wycisk, M.. Tendera, R.. Gessner, K.. Osterziel (Berlin; Bishkek, KG; Katowice, PL)
V5 Myosin mutations in Familial Hypertrophic Cardiomyopathy can cause decrease or increase in Ca++-sensitivity.
Myosin Mutationen bei Familiärer Hypertrophischer Kardiomyopathie als Ursache für eine gesteigerte oder eine reduzierte Calcium-Empfindlichkeit.
S.E.. Kirschner, B.. Seebohm, E.. Becker, H-P.. Kubis, K-J.. Osterziel, M.M.. Mirrakhimov, F.. Navarro-López, W.. McKenna, B.. Brenner, T.. Kraft (Hannover & Berlin; Bishkek, KG; Barcelona, ES; London, GB)
V6 Eine G14593A Mutation im Exon 22 des ß-Myosin Heavy Chain Gens als Ursache für familiäre HCM.
V.. Ruppert, T.. Laggner, D.. Podlesek, A.. Wilke, A.. Richter (Marburg)