[VO150] Samstag, 26. April 2003 (Saal 7) 08:30-10:00

Freie Vorträge: Pleiotrope Statineffekte

Vorsitzende: U. Laufs (Homburg-Saar), J. Kreuzer (Heidelberg)

(V1102) Statine regulieren gewebe- und substanzspezifisch die Expression des Plasminogenaktivator-Inhibitors Typ 1.

J.D. Lohrmann, G.N. Franke, A. Zirlik, T.K. Nordt (Freiburg)
(V1103) Simvastatin increases reactive hyperemic response in isolated rat Langendorff hearts by activation of K-ATP channels but not nitric oxide.

Simvastatin erhöht die reaktive Hyperämieantwort in isoliert perfundierten Langendorff-Herzen über K-ATP-Kanal-Aktivierung und nicht über Stickstoffmonoxid (NO)

K. Menning, P. Wohfart, H. Rütten (Frankfurt/Main)
(V1104) Statine reduzieren die intrazelluläre Produktion von reaktiven Sauerstoffspezies durch S-Nitrosylierung und Aktivierung des Redox-Regulators Thioredoxin.

J. Haendeler, J. Hoffmann, Chr. Goy, A. Zeiher (Frankfurt/Main)
(V1105) Selektive antiinflammatorische Wirkung von Statinen: Cerivastatin inhibiert die TNF-α-induzierte Expression von VCAM-1, aber nicht von ICAM-1 und E-Selectin in humanen Endothelzellen.

M. Landsberger, B. Wolff, Chr. Rosenstengel, J.B. Dahm, D. Vogelgesang, S.B. Felix (Greifswald)
(V1106) OxLDL verstärkt und HMG-CoA Reduktase-Hemmer vermindern die Expresssion von CD40 und CD40L in humanen vaskulären Endothelzellen.

U. Bavendiek, N. Gerdes, N. Varo, R. Reynolds, D. Horton, L. Robbie, P. Ganz, S. Kinley, P. Libby, U. Schönbeck (Boston, US)
(V1107) Pleiotrope Statin-Effekte ex-vivo auf angeborene und erworbene Immunmechanismen bei der Arteriosklerose.

H. Methe, J-O. Kim, J. Koglin (München)