Vorsitzende: U.C. Hoppe (Köln), S. Kääb (München)
(V45) | Pharmakologischer und genetischer Nachweis einer reduzierten Repolarisationsreserve bei Patienten mit medikamentös-induziertem Long-QT-Syndrom. |
S. Kääb, A. Pfeufer, M. Hinterseer, M. Kölsch, A. Barth, L. Zwermann, M. Näbauer, T. Meitinger, G. Steinbeck (München) | |
(V46) | Andersen Syndrom-Mutationen des humanen KCNJ2-Gens führen zur dominant-negativen Suppression von IK1. |
Ph.S. Lange, F. Er, N. Gassanov, U.C. Hoppe (Köln) | |
(V47) | Kardiale HERG Kaliumkanäle werden durch das Antiöstrogen Tamoxifen inhibiert. |
D. Thomas, B. Gut, S. Karsai, G. Wendt-Nordahl, W. Zhang, S. Kathöfer, J. Kiehn, Chr.A. Karle (Heidelberg) | |
(V48) | Häufige Varianten in den Genen myokardialer Ionenkanäle modulieren die Dauer des QTc-Intervalls in der Normalbevölkerung. |
Häufige Genvarianten myokardialer Ionenkanäle modulieren die Dauer des QTc Intervalls in der Normalbevölkerung | |
A. Pfeufer, A. Schöpfer, S. Perz, T. Illig, J. Müller, M. Hinterseer, H. Löwel, T. Meitinger, M. Näbauer, G. Steinbeck, H-E. Wichmann, S. Kääb (München & Neuherberg) | |
(V49) | Genetic and electrophysiological aspects of the Jervell and Lange-Nielsen syndroms (QT-prolongation and inner ear deafness). |
Genetik und zelluläre Elektrophysiologie des Jervell und Lange-Nielsen-Syndroms | |
E. Schulze-Bahr, M. Schwarz, G. Mönnig, S. Brockötter, H. Wedekind, D. Isbrandt (Münster) | |
(V50) | Skipping des Exons 1 im KCNQ1-Gen bei einer Familie mit Jervell und Lange-Nielsen Syndrom. |
J. Zehelein, M. Khalil, M. Licka, K. Brockmeier, M. Koenen, H.E. Ulmer (Heidelberg) |