V45 Pharmakologischer und genetischer Nachweis einer reduzierten Repolarisationsreserve bei Patienten mit medikamentös-induziertem Long-QT-Syndrom. S. Kääb, A. Pfeufer, M. Hinterseer, M. Kölsch, A. Barth, L. Zwermann, M. Näbauer, T. Meitinger, G. Steinbeck (München)
V46 Andersen Syndrom-Mutationen des humanen KCNJ2-Gens führen zur dominant-negativen Suppression von IK1. Ph.S. Lange, F. Er, N. Gassanov, U.C. Hoppe (Köln)
V47 Kardiale HERG Kaliumkanäle werden durch das Antiöstrogen Tamoxifen inhibiert. D. Thomas, B. Gut, S. Karsai, G. Wendt-Nordahl, W. Zhang, S. Kathöfer, J. Kiehn, Chr.A. Karle (Heidelberg)
V48 Häufige Varianten in den Genen myokardialer Ionenkanäle modulieren die Dauer des QTc-Intervalls in der Normalbevölkerung.
Häufige Genvarianten myokardialer Ionenkanäle modulieren die Dauer des QTc Intervalls in der Normalbevölkerung
A. Pfeufer, A. Schöpfer, S. Perz, T. Illig, J. Müller, M. Hinterseer, H. Löwel, T. Meitinger, M. Näbauer, G. Steinbeck, H-E. Wichmann, S. Kääb (München & Neuherberg)
V49 Genetic and electrophysiological aspects of the Jervell and Lange-Nielsen syndroms (QT-prolongation and inner ear deafness).
Genetik und zelluläre Elektrophysiologie des Jervell und Lange-Nielsen-Syndroms
E. Schulze-Bahr, M. Schwarz, G. Mönnig, S. Brockötter, H. Wedekind, D. Isbrandt (Münster)
V50 Skipping des Exons 1 im KCNQ1-Gen bei einer Familie mit Jervell und Lange-Nielsen Syndrom. J. Zehelein, M. Khalil, M. Licka, K. Brockmeier, M. Koenen, H.E. Ulmer (Heidelberg)