[PO49] Donnerstag, 4. April 2002 (Posterbereich A) 13:00-17:30

Postervorträge: NO/EDHF

Diskussionsleiter: U. Decking (Bethesda, US), T. Münzel (Hamburg)

(P352) Akute Angiotensin Typ 1 Rezeptor Blockade verbessert die NO-abhängige Endothelfunktion bei Patienten mit stabiler koronarer Herzerkrankung.

M.R. Langenfeld, S. Fichtlscherer, A.M. Zeiher (Frankfurt)
(P353) Vasodilatatorische Effekte von intraarteriell applizierten Lösungen mit NO Gas in der systemischen Zirkulation: Evidenz für biologisch relevante S-Nitrosierung im menschlichen Kreislauf.

M. Kelm, T. Rassaf, P. Kleinbongard, T. Lauer, P. Gharini, M. Preik, M. Feelisch (Düsseldorf; Shreveport, US)
(P354) AT1-Rezeptor-Blockade verbessert die Hypercholesterinämie-assoziierte endotheliale Dysfunktion.

S. Wassmann, S. Hilgers, U. Laufs, M. Böhm, G. Nickenig (Homburg/Saar)
(P355) Einfluss von Körperlichem Training auf die Expression von NAD(P)H-Oxidase und Angiotensin II-Rezeptoren bei Patienten mit Koronarer Herzerkrankung.

V. Adams, S. Erbs, Y. Shu, S. Gielen, S. Krabbes, A. Kricke, J.F. Gummert, F-W. Mohr, R. Hambrecht (Leipzig)
(P356) 11,12-Epoxyeicosatriensäure: Ein biphasischer Modulator der Gap junction-Permeabilität in Koronarendothelzellen.

R. Brandes, R. Popp, R. Busse, I. Fleming (Frankfurt a.M.)
(P357) Intrakoronare ACE-Hemmung, NO-Freisetzung und Bildung von Nitrosoglutathion.

S. Steinhauff, M. Weis, B.F. Becker, W. von Scheidt (München & Augsburg)
(P358) Biochemischer Nachweis einer bradykininvermittelten Stimulation der eNOS in Widerstandsgefäßen des menschlichen Unterarms: Vergleich von Acetylcholin (ACh) und Bradykinin (BK).

T. Lauer, P. Kleinbongard, M. Preik, B. Rauch, M. Kelm (Düsseldorf)
(P359) Verstärkte Atherosklerose in doppeldefizienten Mäusen für endotheliale NO Synthase und Low Density Lipoprotein-Rezeptor.

H. Rütten, M. Tiemann (Frankfurt a.M.)
(P360) Transfer von gebundenem Stickstoffmonoxid zwischen Erythrozyten und Plasma im menschlichen Blut.

M. Kelm, P. Kleinbongard, K. Albach, A. Geßmann, P. Gharini, T. Rassaf, M. Feelisch (Düsseldorf; Shreveport, US)
(P361) Metabolismus und Transport von authentischem NO im menschlichem Plasma.

M. Kelm, M. Preik, T. Rassaf, P. Kleinbongard, P. Gharini, J. Erckenbrecht, M. Feelisch (Düsseldorf; Shreveport, US)
(P362) NO versus iron-NO in blood vessels.

NO versus NO-Fe in Blutgefässen

A. Kleschyov, M. August, B. Muller, J.C. Stoclet (Hamburg; Illkirch, FR)
(P363) Hemmung der Gap-Junction-Permeabilität durch NO: Selektive Wirkung auf Connexin 37.

P. Kameritsch, U. Pohl (München)
(P364) Nitric oxide production from suprapharmacological nitroglycerin concentrations is endothelium-dependent.

A. Kleschyov, M. August, E. Schulz (Hamburg)
(P365) Myeloperoxidase reguliert die vaskuläre NO-Bioverfügbarkeit.

S. Baldus, T. Münzel, B.A. Freeman, J.P. Eiserich (Hamburg; Birmingham, US)
(P366) Effects of neutral endopeptidase or ACE inhibition on oxidant stress and NO-bioavailability in congestive heart failure.

Effekte neutraler Endopeptidase- oder ACE-Hemmung auf oxidativen Stress und NO-Bioverfügbarkeit bei der Herzinsuffizienz

H. Mollnau, T. Heitzer, E. Schulz, M. August, A. Kleschyov, U. Hink, M. Oelze, T. Münzel (Hamburg)
(P367) Die Applikation von aerosoliertem SNAP führt in einem pulmonalen Hypertoniemodell an isolierten Kaninchenlungen zu einer anhaltenden Drucksenkung sowie zu einer Gewebe-cGMP-Restauration ohne systemische NO-Bildung.

H. Wahn, F. Finter, H. Kaufmann (Würzburg)
(P368) Regulation von Stamm- und Progenitorzellen des Knochenmarks durch die endotheliale NO-Synthase.

A. Aicher, S. Dimmeler (Frankfurt/Main & Frankfurt)
(P369) Parathormone-related peptide steigert den Koronarfluß NO unabhängig.

H. Degenhardt, M. Heinemann, K-D. Schlüter (Gießen)
(P370) Mechanisms of Hypercapnia Induced Coronary Dilation.

Mechanismen der hyperkapnisch induzierten Koronardilatation

A. Heintz, A. Deussen (Dresden)
(P371) Das Flavonoid Phloretin moduliert den endothelialen Ca2+ -aktivierten K+ Kanal und beeinflußt die endotheliale Proliferation und NO-Bildung.

J. Wiecha, M. Bauer, C. Kuhlmann, F. Li, B. Münz, B. Waldecker (Gießen)
(P372) Nitroglycerin induced peroxynitrite formation inhibits vascular prostacyclin formation and the activity of the cGMP-dependent protein kinase I.

Nitroglycerin-induzierte Peroxinitrit-Bildung hemmt vaskuläres Prostacyclin und die Aktivität der cGMP-abhängigen Proteinkinase I

M. Oelze, M. Wendt, M. Zou, H. Mollnau, Ph. Kolb, N. Hoffmann, V. Ullrich, T. Münzel (Hamburg & Konstanz)