[VO90] Freitag, 5. April 2002 (Saal 2) 11:30-13:00

Freie Vorträge: Restenose, Grundlagen/Mechanismen 1

Vorsitz: H. von der Leyen (Hannover), B. Schieffer (Hannover)

(V724) Charakterisierung des transkriptionellen Repressors zfm1 als antiarteriosklerotischer Faktor in glatten Gefäßmuskelzellen.

M. Cattaruzza, K. Schäfer, M. Hecker (Göttingen)
(V725) Rapamycin hemmt die PDGF-induzierte PC5 Expression in VSMCs.

Ph. Stawowy, A. Kilimnik, F. Blaschke, S. Goetze, H. Kallisch, G. Schmidt, M. Chretien, E. Fleck, K. Graf (Berlin; Ottawa, CA)
(V726) Mechanisms of the histone deacetylase inhibitor-induced cell cycle arrest at the G1 phase in human coronary smooth muscle cells.

Mechanismen der HDAC Inhibitor induzierten Zellzyklus-Inhibition in der G1 Phase in humanen koronaren glatten Muskelzellen

A. Skaletz-Rorowski, K. Peters, H. Eschert, J. Leng, D. Kölle, P. Loidl, M. Jung (Münster; Innsbruck, AT)
(V727) Genexpressionsanalyse der Neointima aus dem humanen Organkulturmodell: Vergleich mit humaner Neointima aus Restenosen im Stent und Untersuchung des Effekts von Rapamycin.

D. Zohlnhöfer, P.A. Baeuerle, T. Nührenberg, R. Voisard (München & Ulm)
(V728) Suppression of neointima formation by pharmacological inhibition of MEK1/2 in the balloon-injured rat carotid artery.

Pharmakologische Inhibition von MEK1/2 supprimiert die Neointimabildung nach Ballonkatheterverletzung der A. carotis der Ratte

H-D. Orzechowski, M. Strasdat, R. Real, A. Weinstrauch, M. Richter, M. Paul (Berlin)
(V729) Entwicklung und erste Ergebnisse eines neuen bioresorbierbaren, intravaskulären Stents mit der Fähigkeit zur lokalen Medikamentenapplikation (Aachener Stent) nach Implantation in ein porcines Restenosemodell.

R. Blindt, A. Stein, F. Vogt, G. Rettemeier, J. Graf, A-K. Bosserhoff, J. vom Dahl (Aachen)